生物制藥GMP廠房凈化已經(jīng)在很多地方投入使用，滿足GMP標準要求的廠房，才是真正能生產(chǎn)藥品的廠房，這方面的要求高嗎？G MP廠房又有什么特點呢？      

1、合格的生物藥品要滿足標準條件

合格的生物藥品要滿足GMP條件，實際上這是一個生產(chǎn)管理條件，從原料地投入到運輸，再到包裝，都有一整套的規(guī)章流程，合格的藥品生產(chǎn)必須要滿足這一條件。

2、運輸方面

在運輸方面，由藥品嚴格規(guī)定，強制性要求企業(yè)必須要達標，要不然的話就不能生產(chǎn)藥品。

3、生產(chǎn)方面

在生產(chǎn)的過程當中一系列的操作規(guī)范，是改善環(huán)境質(zhì)量的方法，也是保障藥品生產(chǎn)完善安全的重點，從人員到設(shè)施，從生產(chǎn)到包裝，再從企業(yè)的質(zhì)量控制出發(fā)，GMP標準是基礎(chǔ)流程。

4、潔凈等級標準

生物制藥GMP廠房有嚴格的潔凈車間廠房的要求，比如說百萬級的其中分為了a級，B級，C級和D級，每一級別都有嚴格的要求。需要按照具體的要求來施工執(zhí)行，比如說在a區(qū)域當中是屬于高風險的操作區(qū)域，需要放置一個膠塞，在層流系統(tǒng)工作時要達到指導值。 B區(qū)域指的是無菌配制和罐裝這個地方也屬于高風險操作區(qū)域，所以可以使用潔凈程度較低的操作區(qū)， A級和B級都是百萬級別的潔凈等級。

做生物制藥GMP廠房要具備專業(yè)能力，這方面的要求是存在的，按照GMP標準執(zhí)行即可。